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  格隆汇8月16日丨贝康医疗发布了重要的公告，到2026年6月30日止六个月(“陈述期”)，估计录得收入约人民币1.257亿元至人民币1.308亿元，同比增加约24.0%至29.0%。期内，估计录得归属权益股东亏本约人民币6900万元至人民币7350万元，同比收窄约39.5%至43.2%；录得负税息折旧及摊销前赢利(“EBITDA”)约人民币4440万元至人民币4900万元，同比收窄约46.9%至51.9%。

  (i) 集团进一步拓宽胚胎植入前基因检测(“PGT”)商场，构成具有较强盈余才能的中心产品，合规化盈利叠加浸透率提高，收入录得微弱增加。陈述期内，PGT-M试剂盒于2026年4月获国家药品监督管理局(“NMPA”)第三类医疗器械注册证同意上市，系全国首个针对地中海贫血家系遗传阻断的PGT-M产品，填补了我国单基因病胚胎植入前遗传学查验测验范畴的国产空白，为执行国家单基因遗传病防治方针供给了合规的国产化技能东西。全国首个根据纯国产自主测序渠道的PGT-A试剂盒于2026年3月获NMPA第三类医疗器械注册证。集团完结从测序仪到试剂的全国产化闭环，进一步稳固国内持证有杰出奉献的公司的先发优势。

  需求端随生育年纪推延影响，临床对胚胎遗传学筛查的需求继续上升。叠加国家继续加大出世缺点防治力度，胚胎植入前遗传学检测作为从源头阻断单基因遗传病传递、完结出世缺点一级预防的关键技能办法，其临床价值与方针导向高度符合，职业迎来重要的方针视窗期。

  (ii)Gems培育液获NMPA同意上市，新增成为又一具有安稳收入奉献的重要产品管线。经过两年的注册申报，集团Gems系列培育液于陈述期内完结全品系密布落地，继一步式胚胎培育液于2026年2月获NMPA同意后，受精培育液、囊胚培育液及卵裂胚培育液等相继获批，集团成为我国辅佐生殖商场首个具有大规模临床试验材料支撑的本乡全品系培育液品牌。

  Gems培育液技能源自悉尼IVF中心，由“培育液之父”David Mortimer教授主导研制，此前已获美国食品药品监督管理局(Food and DrugAdministration)(“FDA”)认证、欧洲合格认证(“CE”)及澳大利亚药品管理局(Therapeutic Goods Administration)(“TGA”)三大世界权威认证，在全球20多个国家、超越600家生殖中心大范围的使用。集团已成功完结高品质世界产品的国内上市，并进一步执行国产转化。此外，Gems培育液凭仗厚实的临床依据为集团完结“Geri全时差培育箱＋Gems培育液＋AI胚胎评价系统”的无搅扰胚胎培育系统产品矩阵，进一步强化客户黏性并丰厚收入来历。

  (iii)集团海外商场收入于陈述期内坚持稳健增加，其间亚太地区增加近50%，体现尤为杰出，韩国、日本、泰国及越南等地成为亚太地区首要增加引擎。跟着设备装机量的继续提高，叠加配套耗材出售增加，集团完结设备及耗材同步放量。

  与此同时，集团海外产品管线继续拓宽。PGT试剂盒及基因测序仪已入驻欧洲及亚太近10家生殖中心，为集团带来继续的复购收益及预期增加。自主研制的超低温存储仪Gelida 800于陈述期内完结海外首套交给。集团经过拓宽海外产品管线，为海外事务翻开新的增加空间。